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兰花的诱变育种
诱变育种是人为的措施诱导植物遗传基因产生变异，然后在产生变异的植株中按照需要选育出新的优良品种，这早已是农业上培育作物新品种的常用手法，但在兰花育种上还少见报道。
在自然界中，无论是野生兰或家栽兰里都会发现一些如像多瓣、蝶花、斑缟线艺等变异植株，这些都是由兰花遗传基因产生突变而来。然而这些突变植株的数量是极为稀少的，仅万分之几或百万分之几。人为的诱变手段可以把这种变异频率大幅度提高，比之自然变异频率要高出一百倍甚至一千倍，变异范围也和自然变异一样，能从兰花的形态、解剖、生理等各方面产生新型的遗传基因，繁育出自然界罕见的奇特兰花品种。
诱变育种常用的有物理因素和化学因素，物理因素如各种射线、微波或激光等处理诱变材料，习惯上称之为辐射育种；化学因素是运用能导至遗传物质改变的一些化学药物——诱变剂处理诱变材料促使变异，常称之为化学诱变。因物理诱变需要较高价值的仪器设备，这里只介绍简便易行的化学诱变方法。
化学诱变剂种类现已不少，但常见使用效果较好的有：甲基磺酸乙脂、乙烯亚胺、硫酸二乙脂、亚硝基尿烷、亚硝基甲基尿烷、亚硝基乙基脲。以及从植物中提取的某些生物碱类。
诱变材料：在农业育种上，诱变剂常用来处理种子、营养体、花粉等。以选用种子为诱变材料最多。但兰花种子由于发芽较难，而且从发芽到长成成苗开花为时需七八年时间，所以应是选用由种子长成的圆球茎、幼苗或无叶老芦头发生的小苗，或健壮兰株的幼芽等营养体为诱变材料，其中以圆球茎变异幅度最大，以壮苗幼芽成苗最早。
处理方法：以壮苗诱变处理为例，先于秋末或春初选健壮兰苗分成单株栽培，当春季兰苗萌出新芽1——5厘米高时取出兰株，剪除干枯的叶鞘和过长的老根，用清水冲洗干净，稍凉于外表水分，再用缝补衣物的小计在兰芽基部划一深约1毫米，长3——5毫米的纵线，然后直立浸泡于稀释的诱变剂中，深度不超过老鳞茎。
诱变剂的浓度以多高为合适，现已得的数据还太少，还需要更多的实验次数才能确定，一般在0．3％一5％之间。开始实验时应设立不同浓度的很多档次，以便以后总结优选配方。处理时间一一般约1小时至两昼夜，应掌握温度高则浓度偏低，浓度高则处理时间缩短的原则进行。诱变剂处理时的温度以20——25度为适。处理时间过长、温度过高、诱变剂过浓会造成大量死苗。
经处理过的兰苗，用清水冲洗去残余药液稍凉后按常规栽植于花盆中，每丛兰株上挂上标号以便今后观察记录。诱变剂大多具有致癌作用，操作时尽量少接触皮肤，更不能吸人体内。
兰花的遗传性是较顽固的，并不是凡经处理过的兰苗都会发生变异，只能是其中的极少数植株，同时，变异频率还要受到诱变剂浓度、气温、处理时间的多少，以及兰花种间、个体间对诱变剂的敏感度所左右，因此，我们作诱变育种时不能只是处理一丛或几株，只有较多的投入数量才能增多成功的机会。对于产生的变异效果，不一定都在当代兰株表现出来，因为诱变剂只能使兰芽中的个别或部分体细胞产生突变，变异细胞不断的分裂增多，即由质变而后再达到量变，在一定量的作用下萌发出突变个体，所以有的变异兰株发生在第二代或第三代。由这些体细胞突变而发展产生的植株，遗传基因是比较稳定的，可以放心大量繁殖。
在培育这些经处理过的诱变兰株时，正由于产生突变体细胞只是整个兰株的一部分，还有很大一部分是并未变异的正常细胞，双方都会分裂增殖新的细胞，变异细胞与正常细胞间往往要发生竞争，变异细胞初期的生活力一般都比较弱，常因变异细胞竞争不过正常细胞而被淘汰，所以每当新苗长成以后最好分割成单株繁殖，或者去掉主苗促使萌生多个侧芽，以利变异细胞增殖出变异植株，从而提高诱变育种的成效。在育出的变异植株中，也并不都是按照人们的意向突变，必须细心观察，挑选具有与众不同，具备优秀变异特征的植株进行繁育，就能获得较高的欣赏价值和经济价值。
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