矮牵牛快速繁殖技术

2012/5/9 21:28:44

矮牵牛为茄.科碧冬茄属多年生草本花卉, 作为.公园、庭院主要盆花多用于布置花.坛或花境, 常作1 年生栽培。它是.杂交种, 花色丰富艳丽, 花期长但结.实率低, 用于播种繁殖出苗率也.低, 因此利用少数种子进行组织培.养成为解决矮牵牛生产用苗的有效.办法之一。.

1 材料与方法

1 1 外植体及处理.外植体来自东方花卉种苗公司.的矮牵牛( 品种 梦境! ) 种子。挑选.颗粒大且饱满的种子, 先用饱和洗.衣粉水浸后自来水冲洗, 置于洁净工.作台上, 用01%升汞消毒6 min, 然后.用无菌水冲洗5 次, 每次5 min。.

1 2 培养条件.启动、诱导分化、继代增殖、壮.苗培养均以MS 为基本培养基, 添.加不同浓度的6BA、NAA 和3%蔗.糖; 生根培养以1/ 2MS, 分别添加不同浓度的NAA、IBA 和2%蔗糖。以.上培养基琼脂用量0 7%, pH 值5 7,.121 ? 条件下蒸汽高压灭菌20 min, 培.养过程温度保持在( 25 # 1) ? , 光照.12 h/ d, 光照度30~ 4 0 mol/ m2 / s。.

1 3 培养过程.经消毒的种子接种于启动培养.基, 先用报纸遮住进行暗培养, 待种.子萌发后置全光下培养。21 d 后长.到1~ 3 cm 高时切去根部, 种苗切.成0 5 cm 茎段, 转瓶接种至诱导分.化培养基, 21 d 后将发育成丛生状.不定芽, 经分割转瓶接种至继代增.殖培养基, 再经过14~ 21 d 培养, 丛.芽转瓶接种到壮苗基( MS) , 14 d 后.将高1~ 1 5 cm 无根苗切下转瓶接.种生根培养基, 14 d 后出室炼苗1~ 2.d, 用镊子轻轻取出洗去根部培养基,.移栽至泥炭与椰糠各半的混合基质.中, 最后用0 1%多菌灵溶液喷淋定.根, 在保温( 16~ 25 ) 、保湿( 最好90% 以上) 、遮荫( 45% ~ 65% ) 条件下, 21 d 后生出新的白根、萌出新叶,.移栽成活率在95%以上。.

2 结果与分析

2 1 不同浓度NAA 对种子萌发生.长的影响.5~ 8 d 后大多数种子已经萌.芽, 掀去报纸结束暗培养, 置全光下.培养, 14 d 左右出现真叶, 21 d 后调.查种苗生长发育情况。试验结果表.明, 培养基MS+ NAA0 1 mg / L 明.显优于MS。.

2 2 不同浓度6BA、NAA 对不定.芽继代增殖的影响.不同浓度6BA 对不定芽的增殖.有重要影响, 随着6BA 浓度的增加,.分化不定芽数量随着增加, 但芽苗越.来越细小, 不利于下阶段的壮苗、生.根培养。结果表明, MS + 6BA05.mg/ L+ NAA0 1 mg/ L 继代培养的.芽苗数量多且粗壮, 有利于培养有效.苗, 为最佳继代增值培养基。.

2 3 不同浓度NAA、I BA 对无根.苗生根的影响.

在不加6BA 的生根试验中, 添.加IBA 明显好于NAA, 不仅生根率.高, 而且不定根数量多, 生根快( 7 d.见根点) , 根系发育良好, 移栽易成.活等优点。结果表明, 1/ 2MS +.IBA0 1 mg/ L 为最佳生根培养基。.

3 结论.

( 1) 利用矮牵牛种子进行组培.快繁的最佳培养基为: ? 启动、壮苗.培养基均为MS; % 诱导分化培养基.MS + 6BA1 0 mg/ L + NA A0 1.mg/ L; & 继代增殖培养基MS + 6.BA0 5 mg / L + NAA0 1 mg/ L; ?.生根培养基1/ MS+ IBA0 1 mg/ L。

( 2) 种子消毒处理更容易建立.无菌系, 挑选种子应注意粒大饱满。.用种子作快繁材料未见报道。.

( 3) 与NAA 相比, IBA 更利于.矮牵牛生根的诱导, 产生的不定根.数量多, 生根快。

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